Ta postać kiły występuje u około 3’%nie leczonych lub źle leczonych chorych na kiłę.
Jest niewątpliwie najcięższą postacią kiły układu nerwowego.
Pierwsze objawy pojawiają się 5-25 lat od chwili zakażenia.
Choroba nie leczona prowadzi do śmierci.
Pod względem pwcmor(alogicznym stwierdza się zmiany w tkane.
nerwowej mózgu, oponach i naczyniach typowe dla przewlekłego zapalenia.
W początkowym okresie występują niespecyficzne objawy neurasteniczne(stadium neurasteniczne porażenia postępującego).
Pojawiają się też pierwsze objawy neurologiczne w postaci dyzartrii, objawów Argylla i Robensona(brak.
reakcji źrenic na światło przy zachowanej reakcji na przystosowanie i zbieżność).
Chorzy wypowiadają liczne skargi hipochondryczne, są drażliwi, męczą się, mają trudności w skupieniu uwagi, stają się mniej wydajni w pracy, występują u nich, stany lęku oraz niepokoju psychoruchowego, zaburzenia snu, objawy dyspep.
tyczne.
Dołączenie się, cbjawżw ocznych’:wąskie źrenice, nierówność źrenic oraz.
neurologicznych w pustaci wzmożenia napięcia mięśni, wzmożenia i nierówności odruchów okostncwych i icięgnowych każe podejrzewać porażenie postępujące li okres choroby).
Pacjent powinien przejść badania serologiczne.
Vtrudnieniemw postawieniu prawidłowego rozpoznania jest zaprzeczanie infekcji kiłowej przez.
choregu.
Po kilku lub kilkunastu tygodniach objawy neurasteniczne ustępują miejsca zaburzeniom funkcji poznawczych(otępienie)i zaburzeniom zachowania.
Jest 1 początek U okresu cheruby.